據(jù)歐聯(lián)網(wǎng)援引歐聯(lián)通訊社報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月6日，據(jù)歐洲藥品管理局(EMA)規(guī)定，意大利藥品監(jiān)管局(AIFA)下令召回部分含有亞硝基二甲胺(NDMA)成分的纈沙坦(valsartan)的降血壓藥品。
據(jù)報(bào)道，纈沙坦是一款血管緊張素II受體拮抗劑抗高血壓類(lèi)藥物，該藥物是起到使血管緊張素Ⅱ的I型(AT1)受體封閉，血管緊張素Ⅱ血漿水平升高，刺激未封閉的AT2受體，同時(shí)抗衡AT1受體的作用，從而達(dá)到擴(kuò)張血管降低血壓的效果。
近日，歐洲藥品管理局在抽檢過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，已進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的部分非歐盟國(guó)家所生產(chǎn)的纈沙坦降壓藥，含有亞硝基二甲胺成分。因此，歐盟當(dāng)局要求各成員國(guó)緊急下令召回所有含亞硝基二甲胺成分的纈沙坦降壓藥。
據(jù)報(bào)道，亞硝基二甲胺是一種高毒性物質(zhì)，超量口服會(huì)出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛和腹瀉，并伴有頭痛、發(fā)熱、衰弱、肝大和黃疸等癥狀。長(zhǎng)期服用對(duì)患者的肝臟具有極大損害和副作用。
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